促卵泡激素对小鼠腔前卵泡及其卵母细胞体外发育的影响研究

通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物促卵泡激素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系.结果表明：随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中400 mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异（P＜0.05）.培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为66.7％.从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,600 mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35％;培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组最高,为45.2％.从卵泡发生生发泡破裂、排出第一极体来看,400 mIU/mL浓度组均高于其他浓度组.结果表明,400 mIU/mL浓度组卵泡和卵母细胞的增长值最大;从培养时间上看,卵泡存活率、成腔率、生发泡破裂率、排出第一极体率都最高,分别为66.7％、45.2％、16.6％、14.3％.     

植物外源激素对盾叶薯蓣叶片叶绿素含量的影响

叶面喷施三种不同浓度的植物外源激素,对盾叶薯蓣叶绿素的含量进行了研究。结果表明,吲哚乙酸(IAA)在20mg L和60mg L浓度下,均能增加盾叶薯蓣叶片叶绿素含量;6 苄基腺票呤(6 BA)处理时,叶绿素a的含量随着植物外源激素浓度的增加而增加;脱落酸(ABA)处理叶片,各色素的含量则会明显降低,尤以15mg L的浓度为最。     

黄体生成素对小鼠腔前卵泡及其卵母细胞体外发育的影响研究

通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物黄体生成素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系。结果表明:随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中200mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异(P0.05)。卵泡培养到第2天时,对照组(0浓度组)卵泡存活率最高,为94%。但是培养到第6天时,200mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为62.5%。从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,300mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为24.4%。培养到第6天时,200mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35.4%。从卵泡发生生发泡破裂率和排出第一极体来看,300mIU/mL浓度组均略高于200mIU/mL浓度组。实验结果证明200mIU/mL浓度组与其他浓度组相比卵泡存活率最高,成腔率最高。且卵泡及卵母细胞增长最快,但发生生发泡破裂率、排出第一极体率次于300mIU/mL浓度组。     

浅述IRM-2近交系小鼠生物学特性与应用前景

目的　对IRM_2近交系小鼠的生物学特性、血液生理指标、G_显带核型及自发畸变率、γ射线半数致死剂量(LD50 )、造血功能三项指标的测定和肿瘤易感性进行了研究。方法　采用自动光电血球计数仪计数、小鼠骨髓制备和G显带法 ,对1 37Csγ射线的LD50 测定及小鼠经 4 0Gy1 37Csγ射线照射后不同时期骨髓的有核细胞总数、脾指数、脾结节的变化 ;采用肿瘤的瘤块及悬液接种。结果　IRM_2小鼠血液生理指标稳定 ,个体间差异较小 ;G显带核型结构畸变分析 ,断裂占 0 33% ;无着丝粒畸变和不平衡易位均为 0 0 8% ,自发畸变率低。LD50 雄性为 7 17Gy,雌性为7 5Gy ,与ICR和 6 15小鼠比较 ,有非常显著的差异 ,对电离辐射具有更强的耐受性。造血功能三项指标均显著高于ICR和 6 15小鼠 ,CFU_S数比ICR和 6 15小鼠分别高出一倍和三倍。接种恶性淋巴瘤连续传 15 2代、移植乳腺癌瘤株75代、肺腺癌瘤株 5代 ,成瘤率均为 10 0 %。自发性恶性淋巴瘤具有较强的特异性     

普通念珠藻中水提、碱提多糖的分离、分析及活性研究

首次前后分别用蒸馏水10．5mol NaOH溶液从普通念珠藻中提取,分离出水溶性多糖SP和JP,并对SP,JP的一些简单理化性质进行了分析,[完全酸水解后经高效液相色谱仪检测表明,SP含葡萄糖,JP含葡萄糖和木糖;将SP,JP进行种子发芽活性试验,结果表明：PS在0．5－2mg/L范围内对实验物种子水稻,绿豆,大豆的发芽有明显的促进作用,发芽率分别比对照组增长9％,5％,8％,而JP在0．5－40mg/L范围内对的种子水稻,绿豆,大豆的发芽有明显的抑制作用,抑制率最高分别为9％,9％,7％,对SP,JP的作用机理进行了探讨。     

广西巴马小型猪促生长激素释放激素成熟肽的克隆及序列分析

目的扩增广西巴马小型猪促生长激素释放激素(GHRH),分析其序列结构特点。方法以广西巴马小型猪基因组DNA为模板,用特异性引物扩增GHRH外显子3,再用引物延伸悬挂PCR法扩增GHRH成熟肽,纯化后,连接、转化到大肠杆菌,筛选阳性克隆,测序。结果经测序证实广西巴马小型猪GHRH外显子3及其成熟肽的基因序列与相关文献报道一致。克隆得到的广西巴马小型猪GHRH序列全长为132 bp,其中外显子3基因序列长105bp。同源性比较发现,广西巴马小型猪GHRH外显子3基因序列与GenBank(NCBI)中报到的猪GHRH外显子3相比,同源性为97.14%,有3处发生碱基变化。结论本实验成功克隆了广西巴马小型猪GHRH成熟肽序列。     

基于免疫的入侵检测系统模型

受免疫系统的阳性选择机制启发,使用基于最近相邻元素分类的方法,本文提出了一种入侵检测技术．这种新式的模式检测器可以区分网络数据流中的各种程度的异常行为．本文证明了此技术是有效的并可以用来检测各种入侵联网的计算机的行为．     

透明导电膜在生物培养技术中的应用

实验证明,将s_no_2透明导电膜应用于生物培养技术是可行的,初步试用已获得了肯定的效果。     

水下爆破对水生物的损伤机理及防护技术研究综述

为加强对水下爆破对水生物损伤的相关认识，指导水下爆破技术发展，查阅了大量文献，总结了前人对水下爆破对生物的损伤机理相关研究，从水下爆炸能量释放及传播规律、水下爆炸损伤机理与效应评估、水下爆炸防护措施等方面详细介绍了相关技术研究进展。结果表明：水下爆炸产生的能量主要以冲击波能和气泡能的形式释放，最后衰减为声波能，但各能量的产生、传递和转化机制尚不清晰。爆破产生的冲击波、声波冲均会对鱼类的肝、脾、肾等内部器官造成不同程度的伤害，甚至破坏鱼类的听力和神经系统，但爆破的水生物损伤模型主要以鱼鳔损伤为基础，作用于鱼体不同易损器官的损伤模型尚未建立，损伤模型对鱼群种类、体型大小的评价不足；水下爆破还会对水环境造成扰动，影响鱼的呼吸、摄食、孵化率和成活率，但爆破引起的水环境的变化长期生物效应研究是一个重点方向。水下爆破对生物多样性的影响也颇具研究意义。目前水生物的主动防护措施主要集中在装药结构起爆方式的改进以及对水生物的驱赶，被动防护手段包括气泡和高分子帷幕、预裂缝和减振沟槽等。可研发新型炸药或者非爆手段替代主动减小冲击波。基于声学的驱鱼方式是一种重要手段，但结合水下视觉系统，实现可视化和可评价的“清场”。被动防护措施主要集中在气泡帷幕防护技术，其他手段缺乏相关的试验和理论研究。主被动联合防护可达到较好的防护效果，但两者的协同机制研究是研究的重要方向。